爱尔眼科陈建苏、唐仕波团队研究成果在国际期刊(影响因子:10.633)发表

发布日期:2022-07-04

爱尔眼科研究所陈建苏教授、唐仕波教授、崔泽凯副研究员团队研究成果在生物医学领域国际期刊Acta Biomaterialia(最近影响因子:10.633)发表


随着“读屏”时代到来,用眼过度的人群越来越多,大家的眼睛也时常伴有干涩感、异物感、烧灼感,眼红眼痒、视力模糊、疼痛、畏光流泪,严重的还会导致角膜损伤甚至视力损害。而角膜神经损伤是引起这些症状的因素之一。神经营养性角膜炎、糖尿病等也会造成角膜神经的损伤,引起角膜不适。而角膜神经损伤修复的具体分子机制尚不完全清楚。

基于此,爱尔眼科研究所的陈建苏教授、唐仕波教授、崔泽凯副研究员团队利用前期研究,将“变废为宝”的角膜基质透镜,分离出了角膜基质细胞(此研究成果已在JCMM期刊上发表),并以此设计和构建了一种体外角膜基质-神经共培养三维模型。该研究成果近期已发表在Acta Biomaterialia杂志。

据了解,Acta Biomaterialia为中国科学院一区Top期刊,最新影响因子为10.633,是生物医学领域国际刊物。在Acta Biomaterialia发表的论文内容也被视为一定的行业指向标,得到业界高度认可。

在该模型中,研究团队发现角膜基质细胞和神经具有相互作用。神经保护细胞免受凋亡,细胞能促进神经的生长。还通过蛋白芯片和转录组学深度检测筛选出小分子LM22B-10,其具有促神经再生机制且稳定不易降解。该体外共培养三维模型的构建为后续探索角膜生理、病例机制与验证药物作用创造了很好的平台与工具。

角膜的神经密度高,是人体非常敏感的组织之一。研究表明,角膜中疼痛感受器的密度是皮肤的300到600倍,是牙髓的20到40倍,对角膜结构的任何伤害都会造成患者极度痛苦。健康角膜没有血管,氧气和营养物质通过泪液和房水对角膜细胞提供营养,而角膜神经也会提供一些营养物质,对维持角膜稳态起到至关重要的作用。

基于此,该团队利用小鼠角膜损伤模型和糖尿病小鼠模型进行体内研究,测试了LM22B-10的促角膜神经再生效果。研究结果证实LM22B-10可以针对性治疗角膜神经的损伤,促进神经和上皮的再生。在通过临床前试验和临床试验后,对神经营养性角膜炎、糖尿病角膜炎等角膜神经损伤相关疾病或症状具有缓解和治疗作用。总体而言,LM22B-10与传统神经生长因子相比,具有高效、不易降解、低疼痛感、低成本等特点和优势,在神经修复和角膜损伤愈合方面具有巨大潜力,有望成为角膜病新的临床治疗药物。

“LM22B-10在治疗角膜上皮和角膜神经损伤有着良好的效果。相对于其他神经营养因子,LM22B-10不会引起疼痛感受器的激活,不会造成更多的疼痛感。而且该小分子不像多肽容易降解,成本也会低很多。在未来进行临床前试验和临床试验后,有望成为治疗眼表损伤和神经损伤的特效药物之一。” 陈建苏教授代表团队表示,“爱尔眼科作为横跨亚美欧三大洲的全球性眼科医疗机构,旗下拥有遍布全球的700多家医疗机构,对于开展多中心、大样本研究具有显著的优势。期待我们的同事们能在这片国际化沃土上,利用先进的干细胞、组织工程与眼再生医学技术,为人类眼健康事业做出更多贡献。”

研究团队简介:

爱尔眼科研究所于2013年在湖南长沙成立,秉承“科技驱动,百年爱尔”的宗旨,专注眼科基础与应用基础研究。以通过解决来自眼科临床的科学问题反哺临床为目标,进而助力临床学科发展,实现科研促进医疗整体水平提升的良性循环,为汇聚和培养眼科精英人才提供基础科研平台。

本文通讯作者为陈建苏教授、唐仕波教授。陈建苏教授是爱尔眼科研究所副所长,暨南大学眼科研究所教授,博士生导师。陈建苏教授一直从事眼组织再生、干细胞在眼组织的应用等研究工作。目前主要进行iPSCs诱导及眼组织细胞分化、视网膜类器官及微流控类器官芯片系统、基因编辑、3D生物打印眼组织等精准再生医学研究。

陈建苏教授

唐仕波教授是中南大学爱尔眼科学院院长、爱尔眼科研究所所长,主任医师,二级教授,博士生导师,国家杰出青年基金获得者、国务院特殊津贴获得者、德国洪堡基金获得者、卫生部有突出贡献中青年专家、卫生部德育先进工作者。主攻视网膜疾病发病机理及防治研究30余年,在眼组织神经和视觉损伤修复再生研究方面成绩突出。

唐仕波教授

本文第一作者为爱尔眼科研究所副研究员崔泽凯,硕士生导师,从事眼干细胞与眼再生研究工作。目前主要进行角膜组织工程构建、角膜神经再生、角膜芯片开发、视网膜类器官疾病模型构建和眼疾病转录组学分析等研究。

崔泽凯副研究员


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