探索老年黄斑变性发病机制,爱尔科研成果ARVO引关注

来源:爱尔眼科发布日期:2018-05-23 10:54:00爱尔眼科 黄斑变性 徐和平 视网膜
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  日前,美国视觉与眼科学研究大会(ARVO·2018)上,爱尔眼科再一次在全球顶级的眼科学大会上展示了强大的科研、学术实力,共有15篇高质量的论文及学术报告获得大会采用。其中,中南大学爱尔眼科学院博士生导师、爱尔眼科研究所副所长徐和平教授受邀担任“视网膜”与“老年黄斑变性”两个学术交流单元的主持人,并做了“视网膜小胶质细胞在退行性疾病中的作用”的专题报告,引起了参会眼科专家、学者的关注。

  位列三大致盲眼病之首

  失明威胁巨大

  据了解,老年黄斑变性是年龄相关视网膜疾病的常见病种之一。流行病学调查结果显示,从20多年前开始,在我国60岁以上人群中,发病率已高达6%-11%,并随着年龄的增长而上升。

  老年黄斑变性发生于视网膜的黄斑上,而黄斑是视网膜上最敏锐、最关键的部位。这种疾病的发病机理非常复杂,治疗难度也很大,是一种致盲威胁极高的眼病,被世界防盲组织列为三大致盲性眼病之首。患者会发生视物模糊症状,并逐渐发展为视物变形、视野中出现黑影等严重影响患者视觉的情况,如果没有得到及时、有效的治疗,将导致患者终生失明。

  探索发病机制

  提升治疗效果

  尽管近年来已经发现了一些对老年黄斑变性比较有效的治疗方式,如雷珠单抗眼内注射等,很大程度上提升了老年黄斑变性的治疗效果。但由于其发病机制尚未探明,给医生选择治疗方案带来了一些不确定因素,治疗效果仍有较大的提升空间。因此,对年龄相关性视网膜疾病发病机制的研究显得尤为重要。

  徐和平教授及团队研究发现,视网膜下小胶质细胞与年龄相关性视网膜疾病的发生和发展有着密切的关系。在这次ARVO专题报告中,徐教授对以下3个问题进行了解答:(1)小胶质细胞为什么会在老化的眼睛中迁移到视网膜下腔?(2)视网膜下小胶质细胞的表型和功能如何被调控的?(3)视网膜下小胶质细胞会对老化的眼睛,特别是对黄斑部的功能有什么影响?这些研究成果,进一步阐明了炎症在年龄相关性视网膜疾病发病中的作用,将有助于老年黄斑变性和其他年龄相关的致盲性眼病治疗方案的研究制定。

  徐和平教授作为ARVO板块主持

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